Deskrizzjoni
Struttura Kimika: PLX5622
Nru CAS: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622;PLX-5622)
Katalgu Nru.: URK-V853Użat biss għal-laboratorju.
PLX5622 (PLX-5622) huwa inibitur qawwi, selettiv, attiv oralment ta 'attività CSF1R tyrosine kinase (c-Fms) b'Ki ta' 5.9 nM, 60-darbiet inqas qawwa kontra KIT.
Attività Bijoloġika
PLX5622 (PLX-5622) huwa inibitur qawwi, selettiv, attiv oralment ta 'attività CSF1R tyrosine kinase (c-Fms) b'Ki ta' 5.9 nM, 60-darbiet inqas qawwa kontra KIT; juri selettività ta' l-inqas 50-darbiet fuq 4 kinażi relatati, u selettività ta' aktar minn 100-darbiet kontra panel ta' 230 kinażi; jipprevjeni l-assoċjazzjoni tal-plakka mikrogliali u jtejjeb il-konjizzjoni fil-ġrieden 3xTg-AD, inaqqas ukoll il-mikroglia u ttaffi s-sintomi katatoniċi tal-mutanti Cnp.
Artrite Rewmatika
Fażi 1 Twaqqaf
Proprjetajiet fiżikokimiċi
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
Formula |
C21H19F2N5O |
|
|
CAS Nru. |
1303420-67-8 |
|
|
Ħażna |
Trab solidu -20 grad 3 snin; 4 grad 2 snin |
Fis-Solvent -80 grad 6 Xhur -20 grad 1 Xahar |
|
Solubilità |
10 mM f'DMSO |
|
|
Isem Kimiku |
6-fluworo-N-((5-fluworo-2-metossipiridin-3-il)metil)-5-((5-metil-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metil)piridin-2-amina |
|
Referenzi
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 2018 Frar 1;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 2019 Awissu 21;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Newroinfjammazzjoni. 2015 Awissu 1;12:139.
4. Valdearcos M, et al. Cell Rep. 2014 Diċembru 24;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V853_TDSNota: Il-prodotti kollha ta 'Ureiko jintużaw biss għal riċerka xjentifika jew dikjarazzjoni ta' ċertifikat tad-droga, u aħna ma nipprovdux prodotti u servizzi għal kwalunkwe użu personali!
It-tags Popolari: plx5622 nru tal-kas:1303420-67-8
Ibgħat l-inkjesta
Tista 'Tħobb ukoll
